Ploty a oplocení

Kolik kozlíku byste měli vypít, abyste se uklidnili?

Uvolňovací forma, balení a složení drogy Valerijská tinktura

Tinktura 1 l
oddenky s kořeny kozlíku lékařského 200 g

Pomocné látky: ethanol.

25 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
40 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.
50 ml – lahvičky z tmavého skla (1) – balení z kartonu.

Klinická a farmakologická skupina: Sedativum rostlinného původu
Farmakoterapeutická skupina: Sedativum rostlinného původu

Farmakologický účinek

Tinktura kozlíku lékařského vykazuje mírný sedativní účinek. Aktivní složkou léčiva je ester borneolu a kyseliny izovalerové, volná kyselina valerová. Sedativní účinek nastává pomalu, ale docela stabilně. Kromě toho má lék antispasmodický účinek na hladké svaly gastrointestinálního traktu.

Indikace pro tinkturu kozlíku lékařského

Kód ICD-10 čtení
F45.3 Somatoformní dysfunkce autonomního nervového systému
F48.0 Neurastenie
F51.2 Poruchy spánku a bdění neorganické etiologie
R10.4 Jiná a blíže neurčená bolest břicha (kolika)

Dávkovací režim

Užívejte perorálně, před jídlem, zředěný v malém množství vody. Dospělí užívají 20 – 30 kapek na dávku 3-4x denně, děti – tolik kapek na dávku, kolik je dítě staré.

Nežádoucí účinek

Možná letargie, slabost (zejména při použití ve vysokých dávkách) a při dlouhodobém užívání – zácpa. V některých případech se mohou vyvinout alergické reakce.

Kontraindikace pro použití

S opatrností: chronická enterokolitida.

Použití v těhotenství a laktaci

Je zakázáno užívat lék během těhotenství a kojení.

Zvláštní instrukce

Při dlouhodobém užívání ve velkých dávkách je možný pokles psychomotorických reakcí, což je třeba vzít v úvahu při řízení vozidel, práci se stroji atd.

Lékové interakce

Droga zvyšuje účinek prášků na spaní a jiných léků, které tlumí centrální nervový systém.

Podmínky skladování tinktury kozlíku lékařského

Lék by měl být skladován na místě chráněném před světlem při teplotě 10 až 20 °C a mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti tinktury kozlíku lékařského

Doba použitelnosti je 2 roky.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti uvedené na obalu.

Podmínky implementace

Lék je schválen pro použití jako prostředek OTC.

Testováno lékařskou expertkou Marií Sergeevnou Yudintseva, kandidátkou lékařských věd, 38 let zkušeností

Adresa výrobce

DALKHIMFARM, as Rusko 680001, Khabarovsk region, Khabarovsk, Tashkent street, 22

Uložte si to pro sebe
Reklamní. Izvarino Pharma LLC

Reklamní. JSC “Vidal Rus”
Analogy drogy

Valdispert (VEMEDIA Manufacturing BV, Nizozemsko)

Valerian (BELMEDPREPRATY, Běloruská republika)

Valeriánské oddenky. (Agro-průmyslová společnost FITO-EM, Rusko)

Informace o lécích na předpis zveřejněné na stránce jsou určeny pouze pro specialisty. Informace obsažené na stránce by neměly sloužit pacientům k samostatnému rozhodování o použití předložených léčivých přípravků a nemohou sloužit jako náhrada za osobní konzultaci s lékařem.

Osvědčení o registraci hromadných sdělovacích prostředků El č. FS77-79153 bylo vydáno Federální službou pro dohled nad komunikacemi, informačními technologiemi a hromadnými sdělovacími prostředky (Roskomnadzor) dne 15. září 2020.

Copyright © Vidal Adresář „Léky v Rusku“

Naše webové stránky používají soubory cookie, abychom vám poskytli lepší uživatelský zážitek a zlepšili fungování webových stránek a také v rámci marketingových aktivit.
Pokračováním souhlasíte s používáním cookies. OK

Farmakodynamika
Přípravky z kořene kozlíku lékařského mají sedativní účinek, usnadňují nástup spánku a zlepšují kvalitu spánku. Tyto účinky nelze připsat žádné jedné složce kozlíku lékařského. Některé mechanismy účinku, které vyvolávají tyto klinické účinky, byly identifikovány pro různé složky kořene kozlíku lékařského (seskviterpenoidy, lignany, flavonoidy) a zahrnují účinky na systém GABA, adenosinové receptory A1 a receptory 5-HT1A. Sedativní účinek při použití přípravků z kozlíku se objevuje pomalu, ale poměrně stabilně a plně se rozvíjí pouze při systematickém průběhu léčby.
Farmakokinetika
Farmakokinetika kozlíku lékařského nebyla dostatečně prostudována z důvodu nemožnosti přesné identifikace účinné látky léčiva.

Indikace pro použití

Aplikuje se při zvýšené nervové vzrušivosti (neurastenie) a poruchách spánku.

Kontraindikace

Přecitlivělost, těhotenství, kojení, děti do 12 let.
S opatrností
Deprese a další poruchy provázené útlumem centrálního nervového systému, chronická enterokolitida, onemocnění jater, alkoholismus, epilepsie, traumatické poranění mozku a další onemocnění mozku se snížením křečového prahu.

Dávkování a podávání

Uvnitř, 30 minut před jídlem. Jedna dávka pro dospělé je 20-30 kapek na stojan, zředěných ve 1/4 sklenice vody, 3krát denně. U dětí nad 12 let je počet kapek na dávku roven věku dítěte.
Pro zvýšenou nervovou vzrušivost se doporučuje užívat až 3krát denně. Při poruchách spánku se doporučuje užívat půl hodiny až jednu hodinu před spaním a také v případě potřeby další dávku večer.
Délku průběhu léčby určuje lékař s přihlédnutím k onemocnění, snášenlivosti léku a dosaženému účinku.
Tinkturu se nedoporučuje užívat dlouhodobě kvůli obsahu etanolu. Délka přijetí u dětí by měla být minimální. Během léčby je nutné se vyvarovat užívání jiných přípravků obsahujících etanol.

Nadměrná dávka

Příznaky: Chronické předávkování způsobuje pocit deprese, bolesti hlavy, ospalost, gastrointestinální potíže, nevolnost, sníženou výkonnost, srdeční poruchy (bradykardii).
Akutní předávkování kořenem kozlíku lékařského v dávce asi 20 g může způsobit rozvoj křečovitých bolestí břicha, tlak na hrudi, závratě, třes rukou a rozšířené zorničky.
Léčba: Pokud se objeví příznaky předávkování, přestaňte lék užívat a poraďte se s lékařem. V případě akutního předávkování je nutné vyvolat zvracení a výplach žaludku. Symptomatická terapie.

Nežádoucí účinek

Je možné vyvinout alergické reakce, bolesti hlavy, celkovou slabost, sníženou výkonnost, ospalost, podrážděnost, úzkost, gastrointestinální poruchy (nevolnost, bolesti břicha). Velké dávky mohou vést k bradykardii a arytmii a také ke snížení motility střev (zácpa).

Bezpečnostní opatření

Vzhledem k postupnému vývoji účinku se preparáty z kozlíku nedoporučují používat v případech naléhavé potřeby zmírnění příznaků duševního rozrušení a poruch spánku. Doporučená délka léčby je 2-4 týdny.
Vzhledem k obsahu ethylalkoholu by měl být lék předepisován s opatrností pacientům s onemocněním jater.
Tento léčivý přípravek obsahuje minimálně 65 % ethanolu, tzn. až 400-650 mg v jedné dávce (20-30 kapek), což odpovídá 10-16 ml piva nebo 4-7 ml vína.

Použití v těhotenství a laktaci

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu etylalkoholu se nedoporučuje používat během těhotenství a kojení.

Použití u dětí

Vzhledem k nedostatku dostatečných údajů a obsahu etylalkoholu se nedoporučuje používat u dětí do 12 let.

Vliv na schopnost řídit vozidla a potenciálně nebezpečné mechanismy

Léčivý přípravek obsahuje ethylalkohol! Po dobu léčby je nutné zdržet se řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Interakce s jinými léky

Kombinace přípravků z kořene kozlíku lékařského se syntetickými sedativy vyžaduje lékařský dohled.
Interakce spojené s přítomností ethylalkoholu v kompozici: je nutné vyhnout se společnému užívání léků, které způsobují reakci podobnou disulfiramu (pocit tepla, zarudnutí kůže, zvracení, tachykardie), pokud se užívají společně s alkoholem (disulfiram cefamandol, cefoperazon, latamoxef, chloramfenikol, chlorpropamid, glibenklamid, glipizid, tolbutamid, griseofulvin, deriváty nitro-5-imidazolu (metronidazol, ornidazol, tinidazol), ketokonazol, prokarbazin). Je třeba se vyvarovat současného užívání jiných léků obsahujících ethylalkohol.

Obal

30 nebo 50 ml ve skleněných lahvičkách, uzavřených zátkou a kapátkem spolu s vložkou.

Podmínky skladování

Na místě chráněném před světlem, při teplotě nepřesahující 25 ºС.
Uchovávejte mimo dosah dětí.
Držte se dál od ohně.

Datum vypršení platnosti

3 roky. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

Podmínky dovolené z lékáren

Informace o výrobci
Otevřená akciová společnost “Borisov Medical Preparations Plant”, Běloruská republika, Minská oblast, Borisov, ul. Chapaeva, 64, tel/fax +375 (177) 735612.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *

Back to top button