Levamisol 75, 50 ml. ANTIPARAZITIKUM. VETERINÁRNÍ LÉKY. Veterinární lékárna ZooFarm
Předepisuje se ve veterinární medicíně k odčervování skotu, ovcí a koz s diktyokaulózou, hemonchiózou, bunostomiázou, ezofagostomózou, nematodirózou, ostertagiázou, habertiózou, kooperiózou a strongyloidózou; prasata – na askariózu, esofagostomiázu, strongyloidózu, trichuriázu, chiostrongylózu a metastrongylózu; psi – na toxokarózu, toxaskurózu, uncinariózu a měchovce.


Předepisuje se ve veterinární medicíně k odčervování skotu, ovcí a koz s diktyokaulózou, hemonchiózou, bunostomiázou, ezofagostomózou, nematodirózou, ostertagiázou, habertiózou, kooperiózou a strongyloidózou; prasata – na askariózu, esofagostomiázu, strongyloidózu, trichuriázu, chiostrongylózu a metastrongylózu; psi – na toxokarózu, toxaskurózu, uncinariózu a měchovce.
Země původu: Rusko
Výrobní společnost: Nita-Pharm
Pro: psy, skot, prasata, kozy, ovce
SLOŽENÍ A FORMA VYDÁNÍ
Injekční roztok, jehož 1 ml obsahuje 75 mg levamisol-hydrochloridu a pomocné složky. Je to průhledná, bezbarvá kapalina s charakteristickým zápachem. K dispozici v 50 ml lahvičkách.
FARMAKOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Mechanismus účinku léku spočívá v působení na nervosvalový systém a inhibici aktivity enzymů parazita, což vede k paralýze a odstranění z těla zvířete. Po parenterálním podání se levamisol rychle vstřebává, maximální koncentrace léčiva je v orgánech a tkáních dosaženo po 30 minutách a na terapeutické úrovni zůstává 6–9 hodin. Levamisol je vylučován z těla převážně močí během 3 až 4 dnů. Droga je středně toxická sloučenina pro teplokrevné živočichy, v terapeutické dávce nepůsobí lokálně dráždivě, embryotoxicky, teratogenně, mutagenně ani senzibilizující.
INDIKACE
Předepisuje se pro velký a malý skot s diktyokaulózou, hemonchózou, bunostomiázou, ezofagostomózou, nematodirózou, ostertagiázou, habertiózou, kooperiózou, strongyloidózou. Pro prasata – na askariózu, ezofagostomiázu, strongyloidózu, trichuriázu, metastrongylózu. Pro psy – na toxokarózu a toxaskurózu, uncinariózu a měchovce.
DÁVKY A ZPŮSOB POUŽITÍ
Lék se podává bez předchozí hladovky a laxativ jednorázově, subkutánně (u skotu lze intramuskulárně) v dávce 7,5 mg/kg hmotnosti zvířete (vztaženo na léčivou látku), což odpovídá 1 ml roztoku na 10 kg. tělesné hmotnosti zvířete.
U skotu se nepodává více než 30 ml na hlavu; prasata – ne více než 20 ml; ovce, kozy a psi – ne více než 4,5 ml na zvíře.
Pokud je objem injekčního roztoku větší než 15 ml, měl by být zvířeti podán na 2–3 místa. Před hromadným odčervením je každá šarže léku nejprve testována na malé skupině (5–10 hlav) zvířat. Pokud do 2–3 dnů nenastanou žádné komplikace, je ošetřeno celé zvíře.
VEDLEJŠÍ EFEKTY
Se zvýšenou individuální citlivostí na levamisol se u některých zvířat objevuje neklid, zvýšené slinění (zvracení u psů), zvýšené pohyby střev a močení a ataxie. Tyto příznaky obvykle spontánně odezní bez použití terapeutických látek.
KONTRAINDIKACE
Oslabená, vyhublá a nemocná zvířata s infekčním onemocněním, stejně jako samice v poslední třetině březosti, odčervování nepodléhají. Levamisol 75 by neměl být užíván současně nebo během 10 dnů před a po užití organofosforových léčiv, pyrantelu, morantelu a chloramfenikolu.
SPECIÁLNÍ INSTRUKCE
Porážka zvířat na maso je povolena 7 dní po odčervení. V případě nucené porážky zvířat před stanoveným termínem lze maso použít jako krmivo pro masožravá zvířata nebo k výrobě masokostní moučky. Mléko od zvířat léčených levamisolem by nemělo být použito pro potravinářské účely do 48 hodin po odčervení. Může být použit ke krmení zvířat.