Tablety Colchicine Lyrca 1mg 30ks – koupit lék v Moskvě, cena od 2685 rublů, návod k použití | 327883

Každý náš výrobek má certifikát, který potvrzuje jeho vysokou kvalitu a bezpečnost. Pro léčiva poskytujeme ideální podmínky skladování, včetně správné teploty a chladícího řetězce pro termolabilní léčiva. Objednávky balíme tak, abychom zachovali jejich integritu. Více informací

• Производитель
  • Haupt Pharma Amareg GmbH/ZAO Moskevská farmaceutická továrna
  • Ruská federace
  • Genitourinární systém
  • Pro urogenitální systém a ledviny
  • kolchicin

  Základní vlastnosti

  Kojící matky
  Těhotná
  Alergici
  opatrně
  Skladovací teplota

  

  Často užívané dohromady

  Návod k použití tablet Colchicine Lirka 1mg 30ks

  Krátký popis

  Farmakoterapeutická skupina: lék proti dně.
  Forma dávkování:
  Kulaté, bikonvexní tablety bílé nebo světle žluté barvy s půlicí rýhou.

  Indikace

  – Akutní záchvaty dny;
  – Periodické onemocnění (familiární středomořská horečka).

  Kontraindikace

  — Hypersenzitivita na léčivou látku nebo na kteroukoli pomocnou látku;
  – intolerance laktózy, fruktózy, deficit laktázy, sacharázy/izomaltázy, malabsorpce glukózy-galaktózy (obsahuje laktózu, sacharózu);
  – akutní srdeční selhání, selhání jater a/nebo ledvin, závažná dysfunkce gastrointestinálního traktu, závažná inhibice hematopoézy kostní dřeně;
  – Kolchicin je kontraindikován u pacientů s poškozením ledvin nebo jater, kteří užívají inhibitory P-glykoproteinu nebo enzym CYP3A4;
  – těhotenství a kojení;
  – děti do 18 let.

  Kolchicin by měl být předepisován s extrémní opatrností starším a oslabeným pacientům, zejména těm, kteří trpí onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu a srdce a pacientům s kachexií. Při předepisování pacientům s diabetem je třeba vzít v úvahu, že lék obsahuje sacharózu a laktózu.

  Použití v těhotenství a při kojení:
  Užívání léku během těhotenství a kojení je kontraindikováno.

  Podmínky skladování

  Zvláštní instrukce

  Při užívání Colchicinu je velmi důležité dodržovat doporučené dávkování. Léčba musí být prováděna pod přísným hematologickým a klinickým dohledem. Pokud se objeví závažné nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu, je třeba snížit dávku nebo lék vysadit. Při poklesu počtu leukocytů pod 3000/μl a trombocytů pod 100000 XNUMX/μl je příjem zastaven do doby normalizace krevního obrazu. Kolchicin by měl být předepisován s extrémní opatrností starším a oslabeným pacientům, zejména těm, kteří trpí onemocněním ledvin, gastrointestinálního traktu a srdce. Pokud se objeví slabost, anorexie, nevolnost, zvracení nebo průjem, je třeba snížit dávkování nebo vysadit, protože to mohou být první příznaky intoxikace.
  Klaritromycin: Po uvedení přípravku na trh byly hlášeny případy toxicity kolchicinu při současném užívání kolchicinu a klarithromycinu, zejména u starších pacientů; některé z těchto případů se vyskytly u pacientů se selháním ledvin. Byla hlášena úmrtí některých z těchto pacientů. Pokud je nutné užívat kolchicin současně s klarithromycinem, pacient by měl být pečlivě sledován, aby se zabránilo rozvoji klinických příznaků toxicity způsobené kolchicinem.
  Kolchicin obsahuje laktózu a sacharózu: Pacienti trpící vzácnými genetickými chorobami včetně intolerance galaktózy, intolerance fruktózy, intolerance laktózy nebo sacharázy-izomaltázy, malabsorpce glukózy a galaktózy by tento lék neměli užívat.

  Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy
  Droga neovlivňuje schopnost řídit vozidla nebo se zapojit do jiných potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí.

  Farmakologický účinek

  Farmakodynamika
  Protidnavý účinek kolchicinu je spojen se snížením migrace leukocytů do místa zánětu a inhibicí fagocytózy mikrokrystalů solí kyseliny močové. Má také antimitotický účinek, potlačuje (úplně nebo částečně) buněčné dělení ve stádiu anafáze a metafáze, zabraňuje degranulaci neutrofilů. Snížením tvorby amyloidních fibril zabraňuje rozvoji amyloidózy. Je vysoce účinný při zmírňování akutní dny. V prvních 12 hodinách terapie se stav významně zlepšuje u více než 75 % pacientů. U 80 % může vyvolat nežádoucí účinky z gastrointestinálního traktu (GIT) před klinickým zlepšením nebo současně s ním. Při denní dávce 1-2 mg při denním podávání snižuje pravděpodobnost opakovaných akutních atak u 3/4 pacientů s dnou. Zabraňuje akutním atakům u pacientů s familiární středomořskou horečkou (snižuje aktivitu dopamin beta-hydroxylázy). Prodlužuje délku života u pacientů s primární AG amyloidózou. Má pozitivní vliv na pokožku (změkčení, snížení suchosti) při systémové sklerodermii.

  Farmakokinetika
  Kolchicin se rychle a intenzivně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Průměrná maximální plazmatická koncentrace je 4,2 ng/ml a je jí dosaženo přibližně 70 minut po podání dávky 1 mg. Poločas rozpadu je 9,3 hodiny. Kolchicin rychle proniká do tkání a má vysoký distribuční objem 473 l. Vysoké koncentrace kolchicinu se nacházejí v játrech, ledvinách, slezině, leukocytech a gastrointestinálním traktu. Kolchicin se metabolizuje v játrech a vylučuje se převážně žlučí. Enterohepatální oběh je detekován 4–6 hodin po perorálním podání. Největší část podané dávky se vylučuje střevy a asi 23 % ledvinami.

  Dávkování a podávání

  Pro perorální podání.
  Tabletu lze polykat celou nebo ji rozdělit podél půlicí rýhy, čímž se získá jednorázová dávka 0,5 mg. Při akutním záchvatu dny užívejte 1 mg kolchicinu (1 tableta) a poté 0,5–1,5 mg každé 1–2 hodiny, dokud bolest neustoupí. Celková denní dávka léku by neměla překročit 8 mg. Opakované podávání dle léčebného režimu pro akutní záchvat dny lze provést nejdříve po 3 dnech. K prevenci akutních záchvatů dny v prvních měsících léčby urikosurickými látkami užívejte 0,5–1,5 mg denně nebo obden po dobu (obvykle) 3 měsíců.

  Dovolená z lékárny

  Lék se uvolňuje přísně podle předpisu.

  Nadměrná dávka

  Akutní intoxikace byla pozorována u dospělých po užití dávky asi 20 mg au dětí po užití dávky 5 mg. Chronická toxicita se může objevit u pacientů s dnou po užívání celkové dávky 10 mg nebo vyšší během několika dnů. Protože kolchicin má antimitotickou aktivitu, jsou častěji postiženy orgány, které se vyznačují vysokou rychlostí proliferace.
  Příznaky intoxikace kolchicinem. Přibližně 2–6 hodin po požití toxické dávky se objevuje pálení a bolest v krku a ústech, zvracení a potíže s polykáním, nevolnost, žízeň a zvracení, následované močením a defekací, tenezmy a kolikou (obvykle u vyhublých pacientů). Hlenovitý a/nebo hemoragický průjem může vést ke ztrátě tekutin a elektrolytů, což může vést k hypokalemii, hyponatrémii a metabolické acidóze. Pacienti si často stěžují na tlak a bolest v oblasti srdce. Později se objevuje bledost, snížená tělesná teplota, cyanóza a dušnost. Může se rozvinout tachykardie a arteriální hypotenze (až kolaps). Neurologické poruchy se projevují ve formě snížené citlivosti, křečí a příznaků paralýzy. Fatální konec je možný v prvních třech dnech v důsledku kardiovaskulárního selhání a respirační paralýzy. Úplná, někdy dlouhodobá, alopecie se může objevit 1–2 týdny po zotavení z intoxikace. V některých případech byla hlášena renální, plicní a jaterní dysfunkce. Vzácně se vyskytují zprávy o slepotě.
  Léčba intoxikace. Léčba se provádí v toxikologickém centru. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná. Nezbytné jsou výplachy žaludku, kontrola dýchacích cest, pomocná ventilace, monitorování a udržování vitálních funkcí, normalizace složení krevních plynů, rovnováhy elektrolytů a protišoková opatření. Léčba je symptomatická, zaměřená na stabilizaci a udržení kardiovaskulárního systému a základních životních funkcí: infuzní terapie, srdeční glykosidy k udržení kontraktility myokardu v případě potřeby. Na křeče v břiše se předepisuje atropin, papaverin nebo tanalbin. Opiáty by se neměly používat.

  Nežádoucí účinky

  Četnost nežádoucích účinků je klasifikována následovně: velmi časté (více než 1/10), časté (více než 1/100 až méně než 1/10), méně časté (více než 1/1000 až méně než 1/100), vzácné (více než 1/10000 až méně než 1/1000), velmi vzácné (méně než 1/10000), neznámé (z dostupných údajů nelze určit).
  Poruchy krvetvorby a lymfatického systému:
  Méně časté: leukopenie.
  Vzácně: trombocytóza, krvácení z nosu, onemocnění kostní dřeně (aplastická nebo hemolytická anémie, pancytopenie, neutropenie, trombocytopenie, agranulocytóza).
  Poruchy nervového systému:
  Velmi vzácné: periferní motorická neuropatie.
  Gastrointestinální poruchy:
  Časté: nevolnost, zvracení, průjem, bolest břicha.
  Neznámé: profuzní průjem, gastrointestinální krvácení.
  Poruchy jater a žlučových cest:
  Není známo: hypertransaminasémie, poškození jater.
  Poruchy ledvin a močových cest:
  Neznámé: poškození ledvin.
  Poruchy kůže a podkoží:
  Méně časté: alopecie.
  Vzácně: alergická vyrážka, vezikulární bulózní vyrážka, hemoragická vyrážka, zarudnutí kůže, otok.
  Neznámé: alergická vyrážka.
  Poruchy kosterního svalstva a pojivové tkáně:
  Méně časté: myotonie, svalová slabost, myopatie, bolest svalů, akutní nekróza kosterního svalstva.
  Poruchy genitálií a prsou:
  Vzácně: azoospermie, oligospermie.