Tablety NIMESIL – návod k použití, cena, dávkování, analogy, kontraindikace – Health Mail

Informace o lécích na předpis jsou určeny pouze pro odborné použití. Pacienti by neměli používat pokyny jako plán samoléčby. Před použitím se poraďte se svým lékařem.

Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob
Účinná látka
Složení a forma léčiva
Farmakologický účinek
Farmakokinetika
Kontraindikace
Nežádoucí účinky
Lékové interakce
Zvláštní instrukce
Těhotenství a laktemie
Použití v dětství
Pro zhoršenou funkci ledvin
Pro zhoršenou funkci jater
Použití u starších osob

Účinná látka

Složení a forma léčiva

Šumivé tablety světle žlutá s bílými inkluzemi, kulaté, plochě válcovité, se zkosením, s charakteristickým zápachem; Vzhled suspenze je bílý až světle žlutý, s opalescencí a charakteristickým zápachem.

Tabulka 1.
nimesulid	100 mg

Pomocné látky: kyselina citrónová, hydrogenuhličitan sodný, sorbitol, uhličitan draselný, pomerančové aroma, sacharinát sodný, simethikonová emulze 30 % (sušina), laurylsulfát sodný, makrogol-6-glycerylkaprylokaprát.

10 ks. — polypropylenové trubky (1) — kartonové obaly.

Farmakologický účinek

NSAID ze třídy sulfonanilidů, selektivní kompetitivní reverzibilní inhibitor COX-2. Má protizánětlivé, analgetické a antipyretické účinky. Má méně výrazný inhibiční účinek na COX-1.

Snižuje koncentraci krátkodobého prostaglandinu H₂, substrát pro kininem stimulovanou syntézu prostaglandinu E₂, v místě zánětu a ve vzestupných drahách impulsů bolesti v míše. Snížená koncentrace prostaglandinu E₂ (mediátor zánětu a bolesti) snižuje aktivaci prostanoidních receptorů typu EP, což se projevuje analgetickými a protizánětlivými účinky.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se nimesulid dobře vstřebává z gastrointestinálního traktu, C_max v krevní plazmě je dosaženo v průměru po 2-3 hodinách a činí 3-4 mg/l. AUC je 20-35 mg×h/l. Vazba na plazmatické proteiny je 97.5 %. Po perorálním podání jednorázové dávky 100 mg je nimesulid přítomen v tkáních ženských pohlavních orgánů v koncentraci, která odpovídá 40 % koncentrace v plazmě. Metabolizuje se v játrech za účasti izoenzymu CYP2C9. Hlavním metabolitem je farmakologicky aktivní parahydroxyderivát nimesulidu – hydroxynimesulid, který se nachází výhradně ve formě glukuronátu. Nimesulid se vylučuje z těla hlavně močí (asi 50 % podané dávky), asi 29 % se vylučuje ve formě metabolitů stolicí. T_1/2 je 3.2-6 hodiny.

Indikace

Akutní bolest (bolest zad, bolest dolní části zad; syndrom bolesti v muskuloskeletálním systému, včetně modřin, podvrtnutí a vykloubení kloubů; tendinitida, burzitida; bolest zubů); symptomatická léčba osteoartrózy (osteoartrózy) se syndromem bolesti; primární algomenorea.

Kontraindikace

Přecitlivělost na nimesulid; anamnéza hyperergických reakcí (bronchospasmus, rýma, kopřivka) spojených s užíváním kyseliny acetylsalicylové nebo jiných NSAID, vč. nimesulid; úplná nebo neúplná kombinace bronchiálního astmatu, recidivující nosní polypózy nebo vedlejších nosních dutin s intolerancí kyseliny acetylsalicylové a jiných NSAID (včetně anamnézy); anamnéza hepatotoxických reakcí na nimesulid; současné užívání s jinými léky s potenciální hepatotoxicitou (např. jiná NSAID); chronická zánětlivá onemocnění střev (Crohnova choroba, ulcerózní kolitida) v akutní fázi; období po aortokoronárním bypassu; febrilní syndrom spojený s nachlazením a akutními respiračními virovými infekcemi; podezření na akutní chirurgickou patologii; žaludeční vřed nebo duodenální vřed v akutní fázi; erozivní a ulcerativní léze gastrointestinálního traktu; anamnéza perforace nebo gastrointestinálního krvácení; anamnéza cerebrovaskulárního krvácení nebo jiných onemocnění doprovázených zvýšeným krvácením; závažné poruchy srážení krve; těžké srdeční selhání; těžké selhání ledvin (CR

Popis léku NIMESIL vychází z oficiálně schváleného návodu k použití a schváleného výrobcem. NIMESIL – popis a pokyny uvedené v referenční knize léků Vidal. Uvedené informace o cenách léků nepředstavují nabídku k prodeji nebo koupi produktu. Informace jsou určeny výhradně pro srovnání cen ve stacionárních lékárnách provozovaných v souladu s článkem 55 spolkového zákona „o oběhu léčiv“. Našli jste chybu? Vyberte jej a stiskněte Ctrl+Enter.